 Risikomanagement: "Best Practices"-Verfahren zur Sicherung der Rentabilität im Bereich Medizingeräte
Geschrieben am 24-04-2008 |
FALLS CHURCH, Virginia und CUMMAQUID, Massachusetts, April 24
(ots/PRNewswire) --
- FDAnews und Industry Directions geben Startschuss zu einer
neuen Studie
FDAnews und Industry Directions Inc. haben heute in enger
Zusammenarbeit mit dem Forschungs- und Analysepartner Cambashi Ltd
Hersteller von medizinischen Geräten dazu eingeladen, an einer neuen
Umfrage über aktuelle Herausforderungen und gegenwärtig übliche
Verfahren der Branche teilzunehmen. In der Umfrage werden Fragen zu
den Unternehmenszielen, Geschäftsabläufen und -praktiken,
Informationssystemen und -anwendungen und der betrieblichen Leistung
gestellt.
Das Untersuchungsteam will dabei Antworten von möglichst vielen
Unternehmen, die in der Branche für medizinische Geräte tätig sind,
erhalten, und befragt dazu Unternehmen aller Grössen aus allen
geografischen Regionen, die alle Arten medizinischer Geräte
herstellen. Branchenangehörige können ab sofort bis Anfang Mai an
dieser ersten Online-Umfrage teilnehmen. Alle Antworten werden
gesammelt und fliessen danach in einen Bericht ein, der die
Ergebnisse ausformuliert. Die einzelnen Antworten werden dabei streng
vertraulich behandelt.
Die Ergebnisse dieser Umfrage werden auf dem Fifth Annual Medical
Device Quality Congress, der vom 25. bis 27. Juni in Cambridge
(Massachusetts), stattfindet, im Rahmen einer speziell für diese
Studie konzipierten Veranstaltung mit dem Titel Risk Management: Best
Practices for Medical Device Profitability (Risikomanagement:
Optimale Praktiken für die Rentabilität von medizinischen Geräten)
vorgestellt. Die Studie steht dabei in engem Zusammenhang zum
diesjährigen Konferenzthema "Leading the Way to Better Performance
With Quality Systems Compliance" ("Auf dem Weg zu einer besseren
Unternehmensleistung durch die Umsetzung von Qualitätssystemen").
Die Ergebnisse der Studie werden Hersteller von Medizingeräten
und Zulieferer der Branche dabei unterstützen, ihre
Unternehmensleistung zu verbessern und ihr Geschäftsrisiko zu
minimieren. Im Rahmen der Studie soll aufgezeigt und erörtert werden,
welche Möglichkeiten für die Modernisierung und Straffung von
Verfahren bestehen, sodass Hersteller die Einhaltung von Qualitäts-
und Gesetzesvorschriften bei gleichzeitiger Gewinn- und
Wachstumssteigerung erreichen können.
Die Online-Umfrage ist abrufbar unter:
http://www.surveymethods.com/EndUser.aspx?F4D0BCA5F6BEA6A6 oder unter
www.fdanews.com bzw. www.industrydirections.com. Alle Hersteller von
medizinischen Geräten können unabhängig von ihrer Grösse weltweit an
dieser Umfrage teilnehmen. Alle Umfrageteilnehmer erhalten eine
Ausgabe des öffentlichen Ergebnisberichts nach dessen Erscheinen.
Die Untersuchung wurde von fünf Partnerunternehmen gesponsert -
davon sind alle im Sektor für medizinische Geräte tätig. Die Analyse
wird von Cabashi Ltd. fertig gestellt werden; der Bericht wird von
Industry Directions, die allein für den redaktionellen Inhalt
verantwortlich sind, unabhängig erstellt werden.
Die fünf Co-Sponsoren, die die Finanzierung dieses Bemühens
übernehmen, verfügen über ein umfassendes und vielseitiges Wissen
über die Verfahren im Bereich medizinischer Geräte und sind in der
Branche für die Produktion, Qualität, Einhaltung von Bestimmungen,
Dokumentenverwaltung und Unternehmenssoftware verantwortlich. Die
beteiligten Unternehmen arbeiten gemeinsam daran, auf dem Markt für
medizinische Geräte für ein besseres Verständnis zu sorgen, wie
Risiken reduziert und die Einhaltung von Bestimmungen als auch die
Rentabilität verbessert werden können. Forschungssponsoren dieser
Studie sind: Camstar Systems (www.camstar.com), (www.ibs-us.com),
IQMS (www.iqms.com), MasterControl (www.mastercontrol.com) und
Pilgrim Software (www.pilgrimsoftware.com).
Website: http://www.surveymethods.com/EndUser.aspx?F4D0BCA5F6BEA6A6
http://www.fdanews.com
http://www.camstar.com
http://www.industrydirections.com
http://www.iqms.com
http://www.mastercontrol.com
Originaltext: FDAnews
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/70943
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_70943.rss2
Pressekontakt:
Matt Salt von FDAnews, +1-703-538-7600, msalt@fdanews.com; oder Julie
Fraser von Industry Directions, +1-508-362-3480,
jfraser@industrydirections.com
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