Genmab erreicht Meilenstein bei der Ofatumumab-Kooperation
Geschrieben am 11-10-2008 |
KOPENHAGEN, Dänemark, October 10 (ots/PRNewswire) -
- Zusammenfassung: Genmab erreicht sechsten Meilenstein in der Ofatumumab-Kooperation mit GSK
Genmab A/S (OMX: GEN) gab heute bekannt, dass das Unternehmen nach den Bedingungen der Kooperation mit GlaxoSmithKline (GSK) den sechsten Entwicklungsmeilenstein für Ofatumumab (HuMax-CD20(R)) erreicht hat. Durch die Behandlung des ersten Patienten im Rahmen der Studie der Phase I mit Ofatumumab bei rezidivierendem bzw. refraktärem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom und chronischer lymphatischer Leukämie in Japan, wurde eine Meilensteinzahlung in Höhe von ca. 29 Mio. DKK (ca. 5,6 Mio. USD) ausgelöst.
Bei Ofatumumab handelt es sich um einen in der Untersuchung befindlichen, humanen monoklonalen Antikörper einer neuen Generation, der an eine spezifische, membranproximale kleine Epitop-Schleife (spezifische Bindungsstelle) des CD20-Moleküls auf der Oberfläche von B-Zellen bindet. Ofatumumab wird im Rahmen eines gemeinsamen Entwicklungs- und Vertriebsabkommens von GlaxoSmithKline und Genmab gemeinsam zur Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie, des follikulären Non-Hodgkin-Lymphoms , des diffusen grosszelligen B-Zellen-Lymphoms, der rheumatoiden Arthritis und der schubförmig remittierenden Multiplen Sklerose entwickelt. Der Wirkstoff ist bisher noch in keinem Land zum Verkauf zugelassen.
Informationen zu Genmab A/S
Genmab ist ein führendes, internationales Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung rein humaner Antikörper-Therapeutika für den bisher nicht abgedeckten medizinischen Behandlungsbedarf spezialisiert hat. Unter Einsatz einzigartiger, bahnbrechender Antikörper-Verfahren hat das hochkarätige Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungsteam von Genmab eine umfassende Wirkstoff-Pipeline zur potenziellen Behandlung einer ganzen Reihe von Krankheiten, u.a. von Krebs und Autoimmunkrankheiten, schaffen und entwickeln können. Genmab schreitet in Richtung einer wirtschaftlichen Zukunft weiter fort, bleibt jedoch seinem obersten Ziel treu, die Lebensqualität von Patienten, die dringend neuer Behandlungsmöglichkeiten bedürfen, zu verbessern. Weitere Informationen zu den Produkten und den Technologien von Genmab finden Sie im Internet unter http://www.genmab.com.
Die vorliegende Pressemitteilung enthält zukunftsweisende Aussagen. Zukunftsweisende Aussagen können an Begriffen wie "glauben", "erwarten", "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" oder ähnlichen Ausdrücken erkannt werden. Die tatsächlich eintretenden Ergebnisse bzw. Leistungen können wesentlich von den in diesen Erklärungen ausgedrückten oder implizierten künftigen Ergebnissen bzw. Leistungen abweichen. Wichtige Umstände, die dazu führen können, dass die tatsächlich eintretenden Ergebnisse bzw. Leistungen wesentlich anders ausfallen, sind unter anderem Risiken im Zusammenhang mit der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten, Ungewissheiten in Verbindung mit dem Ergebnis und der Durchführung klinischer Studien, z. B. unvorhergesehene Sicherheitsrisiken, Ungewissheiten bezüglich der Herstellung des Mittels, mangelnde Marktakzeptanz der Produkte, mangelhaftes Wachstumsmanagement sowie das Konkurrenzumfeld in unserem Geschäftsbereich und auf unseren Märkten, unsere Unfähigkeit qualifiziertes Personal anzuwerben bzw. dauerhaft zu binden, die Nichtdurchsetzbarkeit bzw. der mangelhafte Schutz unserer Patente und Urheberrechte, unsere Geschäftsbeziehungen zu verbundenen Unternehmen, technologische Veränderungen und Entwicklungen, die unsere Produkte eventuell übertreffen sowie andere Umstände. Für eine weitergehende Erörterung dieser Risiken verweisen wir auf den Abschnitt "Risk Management" in Genmabs Jahresbericht, der unter http://www.genmab.com zur Verfügung steht. Genmab übernimmt, soweit nicht gesetzlich vorgesehen, keinerlei Verpflichtung, zukunftsweisende Aussagen in der vorliegenden Pressemitteilung aufgrund tatsächlich eintretender Ergebnisse zu aktualisieren bzw. zu bestätigen.
Genmab(R), das Y-förmige Genmab Logo(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R), HuMax-CD20(R), HuMax-EGFr(TM), HuMax-IL8(TM), HuMax-TAC(TM), HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM), HuMax- CD32b(TM) und UniBody(TM) sind Handelsmarken von Genmab A/S.
Originaltext: Genmab A/S Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/17265 Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_17265.rss2 ISIN: DE0005651327
Pressekontakt: Ansprechpartner: Helle Husted, Sr. Director Investor Relations, Tel.: +45-33-44-77-30, Mobiltel.: +45-25-27-47-13, E-Mail: hth@genmab.com
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