DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH bringt SEVIKAR(R), eine neue feste Kombinationsbehandlung für essentielle Hypertonie auf den Markt

MÜNCHEN, Deutschland, November 12 (ots/PRNewswire) - DAIICHI SANKYO
EUROPE GmbH gibt heute bekannt, dass die Marktzulassung für
SEVIKAR(R) erhalten hat. Hierbei handelt es sich um eine neue feste
Kombinationsbehandlung für essentielle Hypertonie - eine Erkrankung,
die einen erheblichen Anteil der geschätzten jährlichen
Gesundheitskosten von 192 Milliarden Euro für
Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Europa verursacht(1). DEUTSCHLAND, wo
die europäische Firmenzentrale von DAIICHI SANKYO ansässig ist, hat
als bisher letztes europäisches Land SEVIKAR(R) zur Vermarktung
zugelassen. Innerhalb eines sehr kurzen Zeitraums wurde das Präparat
zuvor bereits in den Niederlanden, in Spanien, Frankreich,
Grossbritannien und Belgien zugelassen. Auch für weitere europäische
Schlüsselmärkte wird in Kürze eine Zulassung erwartet.

Reinhard Bauer, CEO von DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH, erklärte:
"Bluthochdruck stellt in Europa und auf der ganzen Welt ein
erhebliches Gesundheitsrisiko dar, wobei weniger als 50 Prozent der
Patienten ihre Zielwerte in Bezug auf den Blutdruck erreichen. Dank
SEVIKAR(R) sollen Ärzte so genannten "challenging patients"
("schwierigen Patienten") dabei helfen können, ihre
Blutdruckzielwerte zu erreichen und beizubehalten und so das Risiko
einer Herz-Kreislauf-Erkrankung zu reduzieren, was letztendlich dazu
beiträgt, die erheblichen finanziellen Belastungen für das
Gesundheitssystem zu mindern."

Die klinischen Daten sprechen sehr für das Produkt, weshalb
DAIICHI SANKYO davon ausgeht, dass SEVIKAR(R) schnell einen grösseren
Marktanteil in der Sparte der Medikamente zur Bekämpfung von
Bluthochdruck erobern wird. SEVIKAR(R) wurde im Oktober 2007
erfolgreich in den USA unter dem Namen AZOR(TM) auf den Markt
gebracht.

Zum Portfolio von DAIICHI SANKYO im Bereich blutdrucksenkender
Mittel gehören SEVIKAR(R), OLMETEC(R) und OLMETEC PLUS(R), mit denen
im Geschäftsjahr 2007 insgesamt ein weltweiter Umsatz von 1,2
Milliarden Euro erzielt wurde(2). Das Olmesartan-Portfolio ist in
Europa bis Februar 2017 durch Patente geschützt. Dieses Portfolio
wird das mittelfristige europäische Unternehmensziel, bis zum Jahr
2011 einen Umsatz in Höhe von 1 Milliarde Euro zu erwirtschaften,
vorantreiben und erheblich zur Zielsetzung von DAIICHI SANKYO
beitragen, bis 2015 eines der führenden Pharmaunternehmen in Europa
zu werden.

SEVIKAR(R) ist eine neue, äusserst wirksame, einmal täglich
einzunehmende, feste Kombination ("fixed dose combination") der
beiden Wirkstoffe Olmesartan und Amlodipin in einer einzigen
Tablette(3). Olmesartan wird weithin als der wirksamste
Angiotensin-Rezeptor-Blocker (ARB)(4) angesehen. Weltweit gesehen ist
Amlodipin das am häufigsten verschriebene blutdrucksenkende Mittel.
In umfangreichen randomisierten klinischen Studien konnte
nachgewiesen werden, dass Patienten mit unkontrollierter
Hypertonie(3) (so genannte "challenging patients") mit SEVIKAR(R)
erfolgreich bis zur Erreichung des allgemein akzeptierten
Blutdruckzielwerts von weniger als 140/90 mmHg behandelt werden
können. Dieser Grenzwert wird für die Senkung des kardiovaskulären
Risikos als signifikant angesehen(5),(6),(7).

Bluthochdruck könnte weltweit bei fast einem Drittel der
erwachsenen Bevölkerung auftreten und somit bis zu einer Milliarde
Menschen betreffen. In Europa liegen die Werte bei fast 50
Prozent(8),(9),(10). Die Herausforderung in Europa liegt in der
Tatsache, dass fast zwei Drittel aller hypertensiven Patienten einen
unkontrollierten Blutdruck haben. Diese so genannten "challenging
patients", d.h. Patienten, die ihre Blutdruckzielwerte nicht
erreichen, haben ein erhöhtes Risiko, eine Herz-Kreislauferkrankung
zu erleiden. Dies stellt eine erhebliche und besonders vermeidbare
finanzielle Belastung für das Gesundheitswesen dar.

Die lähmenden Auswirkungen von Bluthochdruck sind für den Verlust
von 92 Millionen Lebensjahren* und für 7,6 Millionen vorzeitige
Todesfälle weltweit verantwortlich, was aktuell 13,5 Prozent aller
Todesfälle weltweit entspricht11. In Europa sind die Auswirkungen mit
35 Prozent der Todesfälle und fast 20 Prozent aller verlorenen
Lebensjahre aufgrund der langfristigen Auswirkungen von Hypertonie
besonders gravierend(11). Direkte Arzneimittelkosten für die
Behandlung von Bluthochdruck werden auf 21 Prozent der Gesamtkosten
bluthochdruckbedingter Erkrankungen geschätzt. Im Vergleich hierzu
entfallen auf kardiovaskuläre Komplikationen, das Ergebnis einer
unzulänglichen Behandlung von Bluthochdruck, 27 Prozent der Kosten,
bei Berücksichtigung von Verschlechterung durch Komorbiditäten (52
Prozent) sogar ein Grossteil (79 Prozent) aller
bluthochdruckbedingten Kosten für die Gesundheitsbudgets(12).

Informationen zu DAIICHI SANKYO Company, Limited

DAIICHI SANKYO ist ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen, das
sich auf die Erforschung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel
spezialisiert. Der Konzern ist im Jahr 2005 aus der Fusion der beiden
japanischen Traditionsunternehmen Daiichi und Sankyo entstanden. Mit
einem Jahresumsatz von über 5,4 Milliarden Euro im Geschäftsjahr 2007
gehört DAIICHI SANKYO zu den 20 führenden Pharmaunternehmen der Welt.
Die Konzernzentrale des Unternehmens befindet sich in Tokio, die
Deutschland- und Europazentrale in München. DAIICHI SANKYO verfügt
über verbundene Unternehmen in 12 europäischen Ländern und ist seit
Einrichtung seiner europäischen Produktionsstandorte und
Marketingniederlassungen im Jahr 1990 eines der wichtigsten
japanischen Pharmaunternehmen in Europa. In seinen
Forschungsaktivitäten konzentriert sich das Unternehmen auf die
Bereiche Herz/Kreislauf, Hämatologie, Diabetes, Antiinfektiva und
Krebs. Ziel ist es, Arzneimittel zu entwickeln, die als "beste" in
ihrer Klasse gelten oder eine neue Wirkstoffklasse begründen.

Weitere Informationen erhalten Sie unter:

http://www.daiichi-sankyo.eu/site_eu/ and
http://www.challengingpatient.com

*Behinderungsadjustierte Lebensjahre (Disability-Adjusted Life
Years, DALYs)

Währungsumrechnungskurs für das Geschäftsjahr 2007: 1 EUR =
155 Yen

Literatur
1. Allender et al. European Heart Network 2008
2. DAIICHI SANKYO 2007 Annual Report
3. Chrysant, S.G., et al., Clin Ther, 2008. 30(4): 587-604.
4. Fabia et al. J Hypertension 2007, 25: 1327-36.
5. Mancia G, et al. J Hypertens 2007;25(6):1105-87.
6. WHO. The world health report 2002 - Reducing risks,
promoting a healthy life.
7. Chobanian AV, et al.. JAMA 2003;289(19):2560-72.
8. Hyman D, Pavlik V.. NEJM. August 16 2001;345(7):479-486.
9. Wolf-Maier K, et al.. Hypertension. January 2004;43(1):10-17.
10. Wang YR, Alexander GC, Stafford RS.. Arch Intern Med
2007;167(2):141-7.
11. Lawes CM, Vander Hoorn S, Rodgers A. Lancet
2008;371(9623):1513-8.
12. Giles T.. Am J Cardiol. July 22 1999;84(2A):25k-28k.

Zukunftsgerichte Aussagen

Diese Presseinformation enthält zukunftsweisende Aussagen und
Informationen zur zukünftigen Entwicklung der Branche und des
rechtlichen und wirtschaftlichen Rahmens der DAIICHI SANKYO EUROPE
GmbH. Diese zukunftsweisenden Aussagen sind unsicher und unterliegen
jederzeit einem Änderungsrisiko, insbesondere den üblichen Risiken
globaler Pharmaunternehmen wie Auswirkungen von Produkt- und
Rohstoffpreisen, Arzneimittelsicherheit, Wechselkursschwankungen,
staatlichen Vorschriften, Arbeitnehmerbeziehungen, Steuern,
politische Instabilität und Terrorismus sowie das Ergebnis
unabhängiger Forderungen und staatlicher Untersuchungen, die das
Unternehmen betreffen. Alle in dieser Pressemitteilung enthaltenen
zukunftsweisenden Aussagen gelten zum Datum ihrer Veröffentlichung.
Sie stellen keine Gewährleistungen künftiger Leistung dar.
Tatsächliche Ereignisse oder Entwicklungen können wesentlich von den
hier skizzierten Erwartungen abweichen, die in zukunftsweisenden
Aussagen ausdrücklich dargestellt oder impliziert werden. DAIICHI
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Aktualisierung derartiger Annahmen, Erwartungen und Prognosen zur
zukünftigen Entwicklung der Branche, des rechtlichen und
wirtschaftlichen Rahmens und bezüglich des Unternehmens selbst.

Originaltext: DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH
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Corporate Communications, Phone +49(0)89-78-08-468,
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