Experten von Cytel präsentieren neueste Fortschritte bei adaptiven klinischen Studien bei der Jahreskonferenz der DIA

Cambridge, Massachusetts (ots/PRNewswire) -

Im Rahmen der 42. Jahreskonferenz der Drug Information Association
(DIA), die vom 18. bis 22. Juni 2006 in Philadelphia stattfindet,
präsentieren die renommierten Experten von Cytel die Ergebnisse der
neuesten Forschung über die Entwicklung und Implementierung
innovativer adaptiver klinischer Studien.

Adaptive Studienentwürfe ermöglichen die Verwendung von
Informationen, die aus laufenden Studien gewonnen wurden, um die
Studie zu verfeinern und so die Erfolgsraten klinischer Studien zu
verbessern. Darüber hinaus werden erfolglose Studien zu einem
früheren Zeitpunkt identifiziert. Herkömmliche Studien können nach
Beginn nicht mehr modifiziert werden, was erheblich zu den
kostspieligen Ineffizienzen bei der Entwicklung und der
besorgniserregend hohen Fehlerquote von Studien beiträgt.

Adaptive klinische Studien haben das Potenzial, den klinischen
Prozess radikal zu verändern und die Investitionsrendite der
biopharmazeutischen Industrie bei der Entwicklung von Arzneimitteln
und Geräten zu steigern.

Bei der Konferenz der DIA werden Dr. Cyrus Mehta, Gründer und
Präsident von Cytel Inc., Dr. Nitin Patel, Gründer, Vorsitzender und
Chief Technology Officer, sowie Dr. Jerald Schindler, Präsident der
Pharmaceutical Research Division von Cytel präsentieren.

Dr. Mehta präsentiert die Diskussion: "Genaue Konfidenzintervalle
gemäss einem adaptiven Design" (Exact Confidence Intervals Following
an Adaptive Design). Dr. Patel präsentiert "Modellierung und Prognose
der Patientenrekrutierung" (Modeling and Forecasting Patient
Recruitment)

Dr. Schindler, einer der Organisatoren der Veranstaltung der DIA nimmt an
folgenden Diskussionsrunden teil:
"Tools für die Vereinfachung der Verwendung adaptiver klinischer Studien"
(Tools to Ease the Transition to the Use of Adaptive Clinical Trials)
"Interoperabilität: Was es für klinische Forscher, Statistiker und IT
bedeutet" (Interoperability: What It Means for Clinical Researchers,
Statisticians, and IT)
"Strategien für die Verwendung adaptiver Entwürfe zur Steigerung des
Erfolgs des Arzneimittelportfolios" (Strategies for the Use of Adaptive
Designs to Increase the Success of the Drug Portfolio)
Die Zeiten der Veranstaltungen sind verfügbar unter:
www.cytel.com/News/conferences.asp

Informationen zu Cytel

Cytel Inc. ist ein führender Anbieter von klinischen
Studienberatungsdiensten und spezialisierter statistischer Software
für biopharmazeutische, akademische und öffentliche
Forschungsinstitute, und für Hersteller von medizinischen Geräten.
Die einzigartige Expertise von Cytel für adaptive, flexible Entwürfe
ermöglicht es den Sponsoren von Studien, die Effizienzen von
Arzneimittelentwicklungsprozessen und die Erfolgsraten von Studien zu
erhöhen. Das System East(R) von Cytel wird von Biostatikern und
Klinikern im kommerziellen und universitären Bereich sowie von der
FDA zur Entwicklung, Simulation und Überwachung gruppensequentieller
und adaptiver klinischer Studien verwendet.

Website: http://www.cytel.com/News/conferences.asp

Originaltext: Cytel Software
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