QIAGEN-Tochter und Pfizer vereinbaren Entwicklung therapiebegleitender Tests für Patienten mit Hirntumoren

Manchester, Vereinigtes Königreich und New York, USA (ots) -
Pfizer (NYSE:PFE) und DxS (eine hundertprozentige Tochter der QIAGEN
N.V.) (NASDAQ: QGEN; Frankfurt, Prime Standard: QIA), gaben heute
eine Vereinbarung zur Entwicklung eines begleitenden Diagnostik-Tests
für PF-04948568 (CDX-110) bekannt, einem sich in der Entwicklung
befindlichen Impfstoff zur Immuntherapie für die Behandlung von
Glioblastoma multiforme (GBM). Finanzielle Details der Vereinbarung
wurden nicht bekannt gegeben.

Pfizer hatte am 16. April 2008 eine Vereinbarung mit Celldex
Therapeutics Inc. geschlossen, die Pfizer die weltweiten exklusiven
Rechte an PF-04948568 (CDX-110) gewährt. Der Wirkstoff befindet sich
aktuell in Phase 2 der klinischen Entwicklung für die Behandlung von
neu diagnostiziertem GBM.

Glioblastoma multiforme ist die häufigste bösartige primäre
Hirntumorerkrankung bei Erwachsenen, die weltweit bei rund 25.000
Patienten pro Jahr auftritt. Pfizers in der Entwicklung befindliches
Medikament PF-04948568 ist ein Peptid-Vakzin, das auf den
tumorspezifischen EGF-Rezeptor Variante III (EGFRvIII; Epidermal
Growth Factor Receptor variant III) zielt. Bei EGFRvIII handelt es
sich um die mutierte Form des EGF-Rezeptors. Diese ist ausschließlich
in Krebszellen zu finden und tritt bei 25 bis 40 Prozent der
GBM-Fälle auf. Das Nachweisverfahren von QIAGEN wird die
Identifikation von jenen Patienten erleichtern, deren Tumore die
EGFRvIII-Mutation aufweisen. Damit wird die Möglichkeit für eine
gezieltere und stärker personalisierte Behandlung eröffnet.

Der diagnostische Test wird in QIAGENs Exzellenzzentrum für
therapiebegleitende Diagnostika in Manchester, Vereinigtes
Königreich, entwickelt und produziert. Der Test wird auf Basis der
Echtzeit-PCR-Technologie die EGFRvIII-RNA im Tumorgewebe nachweisen.
Sein Design erlaubt eine einfache Anwendung, was den Nutzwert des
Tests in der klinischen Routineanwendung beim Nachweis von Mutationen
zusätzlich erhöht.

"Wir freuen uns sehr über den Vertragsabschluss mit Pfizer", sagte
Stephen Little, Vice President Personalized Healthcare bei QIAGEN.
"Dies ist ein weiterer wichtiger Schritt zur Verbreitung der
personalisierten Medizin. QIAGEN ist bestens für die Bereitstellung
von therapiebegleitenden Tests für unsere Partner in der
pharmazeutischen Industrie aufgestellt. Diese Vereinbarung ist eine
weitere Bestätigung unserer wissenschaftlichen und operativen
Möglichkeiten, mit denen wir bei der Auswahl der richtigen Patienten
für die richtigen Medikamente helfen können", so Little weiter.

"Wir freuen uns darauf, gemeinsam mit QIAGENs Tochter DxS an der
Entwicklung dieses wichtigen diagnostischen Tests zu arbeiten. Der
Test könnte Ärzten potenziell dabei helfen, die am besten geeignete
Behandlung für Patienten mit Glioblastoma multiforme auszuwählen",
sagte Garry Nicholson, President und General Manager des
Geschäftsbereichs Pfizer Oncology.

Über Pfizer Oncology

Pfizer Oncology engagiert sich weltweit für die Entdeckung,
Untersuchung und Entwicklung von innovativen Therapieoptionen, um die
Prognose von Krebspatienten zu verbessern. Unsere starke Pipeline,
die zu einer der robustesten in der Industrie zählt, ist auf die
Identifizierung und Übertragung der größten wissenschaftlichen
Durchbrüche in die klinische Anwendung für einen breiten Bereich von
Krebserkrankungen fokussiert - einschließlich von Brust-, Lungen und
Prostatakrebs, sowie Sarkomen, Melanomen und hämatologischen
Krebserkrankungen. Pfizer Oncology hat über 25 biologische und kleine
Moleküle in der klinischen Entwicklung und führt mehr als 200
klinische Studien durch.

In Kooperation mit akademischen Einrichtungen, Forschern,
Regierungen und Lizenzpartnern arbeitet Pfizer daran,
Krebserkrankungen mithilfe von bahnbrechenden Medikamenten zu heilen
oder zu kontrollieren, und die richtigen Medikamente für die
richtigen Patienten zur richtigen Zeit zur Verfügung stellen zu
können.

Pfizer: Gemeinsam für eine gesündere Welt

Pfizer wurde im Jahr 1849 gegründet und ist das weltweit führende
biopharmazeutische Unternehmen, das neue Wege für eine bessere
Gesundheit beschreitet. Wir entdecken, entwickeln, produzieren und
vertreiben qualitativ hochwertige, sichere und effektive
verschreibungspflichtige Medikamente zur Behandlung und Vorbeugung
von Krankheiten bei Menschen und Tieren. Wir unterhalten
Partnerschaften mit Leistungserbringern, Regierungen und lokalen
Akteuren auf der ganzen Welt, um den Zugang zu unseren Medikamenten
zu verbreitern, sowie die Gesundheitsfürsorge zu verbessern und die
Gesundheitssysteme zu unterstützen. Pfizers Belegschaft in über 90
Ländern arbeitet tagtäglich daran, Menschen länger ein glücklicheres
und gesünderes Leben zu ermöglichen, sowie die menschliche und
ökonomische Belastung durch Krankheiten auf der ganzen Welt zu
verringern. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte
www.pfizer.com.

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft und der
weltweit führende Anbieter von Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien. Die Produkte des Unternehmens werden an
molekulardiagnostische Labore, akademische Forscher, pharmazeutische
und biotechnologische Firmen sowie an Nutzer angewandter
Testverfahren verkauft. Zum Portfolio zählt eines der weltweit
breitesten Panels an molekulardiagnostischen Tests für die Bereiche
Prävention, Profilierung und Personalisiertes Gesundheitswesen.

Über QIAGEN und Personalisierte Medizin

QIAGEN ist führender Anbieter von molekulardiagnostischen
Produkten, die Ärzten und pharmazeutischen Unternehmen bei der
Auswahl von Therapien für Patienten helfen. In Zusammenarbeit mit der
pharmazeutischen Industrie entwickeln und vertreiben QIAGEN und seine
hundertprozentige Tochter DxS therapiebegleitende Diagnostika zur
gezielten Behandlung von Krebs. QIAGEN verfügt über ein stetig
wachsendes Portfolio von Produkten für den Nachweis von Genmutationen
bei Krebs.

Die TheraScreen®-Reihe von CE-markierten Kits für die klinische
Diagnostik kann genetische Mutationen in Tumoren nachweisen, die
hilfreich bei der Bestimmung von möglichen Patientenreaktionen auf
spezifische Krebstherapien sind. Damit können Ärzte die am besten
geeignete Therapie auswählen. Das Portfolio enthält zwei Kits für die
klinische Diagnostik, K-RAS und EGFR.* Das TheraScreen: K-RAS
Mutation Kit ist ein therapiebegleitender Test für Vectibix® (Amgen)
und Erbitux® (Merck KGaA), zwei Medikamente für die Behandlung von
Darmkrebs. Zusätzlich hat QIAGEN ein Portfolio an Tests für die
personalisierte Medizin auf Basis der Pyromark-Plattform entwickelt,
die es ermöglicht, Erbinformationen in Echtzeit sequenzbasiert zu
detektieren.

Weitere Informationen über QIAGEN und die personalisierte Medizin
sind unter www.qiagen.com brufbar.

* In den USA sind die Testkits ausschließlich zu Forschungszwecken
bestimmt. Sie sind weder von der United States Food and Drug
Administration (US amerikanische Zulassungsbehörde) noch einer
anderen regulatorischen Behörde in den USA zugelassen oder von der
Zulassung befreit worden.

HINWEISE ZU ZUKUNFTSGERICHTETEN AUSSAGEN PFIZER:

Die in dieser Presseinformation enthaltenen Informationen
entsprechen dem Stand vom 1. Februar 2010. Pfizer übernimmt keinerlei
Verpflichtung, in dieser Presseerklärung enthaltene
zukunftsorientierte Aussagen aufgrund von neuen Informationen oder
zukünftigen Ereignissen und Entwicklungen zu aktualisieren. Diese
Presseerklärung enthält zukunftsorientierte Aussagen, die wesentliche
Risiken und Unsicherheiten hinsichtlich eines Produktkandidaten -
PF-04948568 (CDX-110) - mit sich bringen; einschließlich seines
potenziellen Nutzens sowie einer Vereinbarung zwischen Pfizer und DxS
über die Entwicklung eines diagnostischen Testkits zur Bestimmung von
Patienten, die von einem solchen Produktkandidaten profitieren
könnten. Solche Risiken und Unsicherheiten umfassen - neben anderen
Punkten - Unwägbarkeiten, die der Erforschung und Entwicklung von
Medikamenten und diagnostischen Testkits inhärent sind; ob und wann
Aufsichtsbehörden die Zulassung für solche diagnostischen Testkits
sowie jegliche für den Produktkandidaten beantragten Anwendungen
erteilen; Entscheidungen der Aufsichtsbehörden hinsichtlich der
Produktkennzeichnung; andere Angelegenheiten, die die Verfügbarkeit
und das wirtschaftliche Potential des Produktkandidaten
beeinträchtigen könnten, sowie Entwicklungen des Wettbewerbs.

Eine weitergehende Beschreibung der Risiken und Unwägbarkeiten
findet sich im Jahresbericht von Pfizer auf dem Formblatt 10-K für
das am 31.Dezember 2008 beendete Finanzjahr, sowie in seinen
Berichten auf den Formblättern 10-Q und 8-K.

HINWEISE ZU ZUKUNFTSGERICHTETEN AUSSAGEN QIAGEN:

Bei den Angaben in dieser Pressemitteilung, die keine historischen
Tatsachen sind (einschließlich von Angaben über unsere Produkte,
Märkte, Strategien und Betriebsergebnisse), handelt es sich um
vorausschauende Angaben. Diese Angaben beruhen auf aktuellen
Erwartungen, die auch Risiken und Unsicherheiten beinhalten,
einschließlich von, jedoch nicht nur, solchen, die in Zusammenhang
stehen mit: dem Management von Wachstum und internationalem Geschäft
(wie unter anderem von Währungsschwankungen und Logistik), der
Schwankung unserer Betriebsergebnisse, der geschäftlichen Entwicklung
unserer Märkte (einschließlich angewendeter Testverfahren, klinischer
und akademischer Forschung, Proteomik, Frauenheilkunde,
HPV-Testverfahren, Molekulardiagnostik, personalisierte Medizin und
Begleitdiagnostika), unseren Beziehungen mit Kunden, Lieferanten und
strategischen Partnern, dem Wettbewerb, technologischen
Veränderungen, Nachfragefluktuationen, regulatorischer Anforderungen,
der Identifizierung, Entwicklung und Herstellung von integrierten
Produkten, die sich von denen unserer Konkurrenten abheben, der
Marktakzeptanz für unsere Produkte und der Integration von erworbenen
Technologien und Unternehmen. Weitere Informationen entnehmen Sie
bitte unseren bei der SEC eingereichten Dokumenten einschließlich
unseres letzten 20-F Report. Die Informationen in dieser
Pressemitteilung gelten zum Zeitpunkt der Veröffentlichung. Wir
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Verpflichtung zur Aktualisierung dieser Informationen.

Originaltext: Qiagen
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