PharmaMar beginnt Zulassungsstudie der Phase III mit Aplidin(R) bei Patienten mit Multiplem Myelom

Madrid, June 9, 2010 (ots/PRNewswire) - PharmaMar SA (Grupo Zeltia,
ZEL.MC) gab heute bekannt, mit Patienten mit rezidivierendem bzw.
refraktärem Multiplem Myelom eine zulassungsentscheidende Studie mit
Aplidin(R) (Plitidepsin) in Kombination mit Dexamethason im Vergleich
zur alleinigen Gabe von Dexamethason begonnen zu haben.

Die zulassungsentscheidende, internationale, multizentrische
klinische Studie der Phase III wird unter der Bezeichnung ADMYRE 300
Patienten in 60 Gesundheitszentren in 20 Ländern (in den USA, Europa,
Asien und Südamerika) während eines auf ca. 24 Monate angesetzten
Anmeldezeitraumes aufnehmen. Primärer Endpunkt der ADMYRE-Studie ist
progressionsfreies Überleben (PFS).

Bei Aplidin(R) ist ein ursprünglich aus der im Mittelmeer
ansässigen Seescheide Aplidium albicans gewonnenes Antitumormittel,
das inzwischen chemisch synthetisiert wird. Aplidin(R) ist der
Wirkstoff von PharmaMar, der in seiner klinischen Entwicklung an
zweiter Stelle liegt.

Informationen zu PharmaMar

PharmaMar ist die Biotechnologie-Filiale der Unternehmensgruppe
Grupo Zeltia und bei der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung aus
dem Meer gewonnener Wirkstoffe zur Krebsbehandlung weltweit führend.
Yondelis(R) ist Spaniens erstes Medikament gegen Krebs. Es ist
derzeit in 25 Ländern ausserhalb der EWR zur Behandlung des
Weichteilsarkoms (STS) zugelassen. In fünf dieser Länder ist der
Wirkstoff darüber hinaus auch zur Behandlung des Platin-sensiblen,
rezidivierenden Eierstockkrebses (ROC) zugelassen. Yondelis(R) ist in
allen 30 Ländern der EWR bei STS und platinsensiblem ROC und in der
Schweiz bei STS zugelassen. Derzeit laufen klinische Studien der
Phase II mit Yondelis(R) bei Prostata-, Brust- und Lungenkrebs und
bei Krebs bei Kindern. Vier weitere Verbindungen von PharmaMar
befinden sich derzeit in der klinischen Entwicklung, nämlich
Aplidin(R), Irvalec(R), Zalypsis(R) und PM01183. PharmaMar verfügt
darüber hinaus über eine umfangreiche Entwicklungspipeline
vorklinischer Wirkstoffkandidaten und ein bedeutendes F&E-Programm.

Informationen zu Zeltia

Zeltia S.A. ist ein weltweit führendes biopharmazeutisches
Unternehmen und auf die Entwicklung aus dem Meer stammender
Wirkstoffe spezialisiert, die in der Onkologie und bei Erkrankungen
des zentralen Nervensystems eingesetzt werden können. Grupo Zeltia
umfasst im Wesentlichen folgende Unternehmen: Das bei der
Krebsbehandlung mithilfe innovativer, aus dem Meer gewonnener und
entwickelter Wirkstoffe weltweit führende Biotechnologie-Unternehmen
PharmaMar, das auf die Entdeckung und Entwicklung neuer Wirkstoffe
zur Behandlung von Morbus Alzheimer und anderer neurodegenerativer
ZNS-Erkrankungen spezialisierte Biotechnologie-Unternehmen Noscira,
Spaniens führendes Unternehmen für Molekulardiagnostik Gen?mica, das
sich der Erforschung therapeutischer Anwendungen des Gen-Silencing
(RNAi) widmende Unternehmen Sylentis und die beiden zum
Geschäftsbereich Chemie zählenden, äusserst profitablen und in ihrem
jeweiligen Marktsegment führende Unternehmen Zelnova und Xylazel.

Wichtiger Hinweis: Das in Madrid (Spanien) ansässige Unternehmen
PharmaMar ist eine Tochtergesellschaft von Grupo Zeltia, einer seit
1963 an der spanischen Börse notierten Unternehmensgruppe
(Tickersymbol: ZEL), die seit 1998 in Spanien auch am elektronischen
Markt notiert ist. Das vorliegende Dokument ist eine Pressemitteilung
und kein Emissionsprospekt. Das vorliegende Dokument ist daher weder
ein Verkaufsangebot noch Teil eines solchen noch eine Ausschreibung
bzw. Aufforderung zum Kauf oder zur Zeichnung von Anteilen des
Unternehmens. Darüber hinaus sollte dem vorliegenden Dokument bei
Investitionsentscheidungen bzw. -abschlüssen jeglicher Art kein
übermässiges Vertrauen geschenkt werden. Es stellt in keiner Weise
eine Empfehlung bezüglich der Aktien des Unternehmens dar.

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Florencia Radizza

Die vorliegende Meldung steht auch auf der Website von PharmaMar
unter http://www.pharmamar.com zur Verfügung.

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