Clinical Data erwirbt die Epidauros Biotechnologie AG und verbessert massgebend Portfolio von proprietären genetischen Biomarkern

Newton, Massachusetts (ots/PRNewswire) -

- Genetisches Biomarker-Portfolio spielt bedeutende Rolle bei
gezielter Medikamentenentwicklung, Dosierungsentscheidung und
pharmakogenetischen Tests

- Ankauf baut Präsenz in Europa aus, erweitert die
Kommerzialisierung von PGxHealth Tests und baut die geographische
Reichweite der pharmakogenomischen Serviceleistungen von Cogenics aus

Clinical Data, Inc. (Nasdaq: CLDA) erwarb, wie heute angekündigt,
in einer Bargeldtransaktion im Wert von 8,75 Mio. Euro (etwa 11,84
Mio. USD) das in Privatbesitz befindliche Unternehmen Epidauros
Biotechnologie AG in Bernried, Deutschland. Epidauros bringt Clinical
Data ein etabliertes Portfolio an proprietären genetischen
Biomarkern, Erfahrung in der Forschung von genetischen Biomarkern,
Beziehungen mit führenden Diagnoseunternehmen und ist ein schnell
wachsendes pharmakogenomische Serviceleistungsunternehmen.

Zu den strategischen Vorteilen, die Clinical Data im Rahmen dieser
Transaktion erworben hat, kommt noch ein bedeutendes Portfolio an
geistigem Eigentum. Es umfasst Biomarker in Genen, die sich auf
bekannte Medikamententransporter beziehen, wie z. B. MDR1(1),
OCT1(2), MRP1(3) und wichtige zytochrome P450-Gene für den
Medikamentenstoffwechsel wie z. B. CYP2B6(4) und CYP2D6(5). MDR1
kodiert P-Glycoprotein, ein wichtiges Protein beim
Medikamententransport, das für seine Anpassung auf die
Medikamentendisposition bekannt ist. Zusätzlich spielen die Gene
CYP2B6, OCT1 und MRP1 bei der Aufnahme, Verteilung und dem
Stoffwechsel zahlreicher Medikamente eine Rolle. Diese Gene umfassen
zahlreiche therapeutische Klassen und Indikationen und beeinflussen
vermutlich die Reaktions- und Sicherheitsprofile dieser Medikamente
nachhaltig.

Drew Fromkin, CEO und President von Clinical Data stellte fest:
"Wir sind sehr zufrieden, diese strategische Transaktion
abgeschlossen zu haben. Wir sind überzeugt, dadurch die Fähigkeit
unseres Unternehmens, wertvolle, proprietäre pharmakogenetische Tests
auf den Markt zu bringen, zu erweitern. Das Portfolio an geistigem
Eigentum von Epidauros ist auf wichtigen Gebieten, wie
Medikamententransport und -verteilung äusserst vielversprechend.
Ausserdem erwarten wir, dass diese genetischen Marker eine wichtige
Rolle beim Verständnis der medikamentösen Reaktion von Patienten
spielen."

"Die Akquisiton von Epidauros bringt uns auch den Vorteil, das
Know How sowie die Mitarbeiter, für die Epidauros so bekannt ist.
Epidauros wird Clinical Data vor allem zusätzliche wissenschaftliche
Kenntnisse, die Fähigkeit zu biotechnologischen Partnerschaften und
ein solides Verständnis der europäischen klinischen Märkte verleihen.
Epidauros hat seine pharmokogenetischen Serviceleistungen für die
pharmazeutische und biotechnologische Branche ausgeweitet und
geniesst dafür in Europa und den USA einen ausgezeichneten Ruf. Wir
rechnen damit, dass die Labors von Epidauros die von Clinical Data
ergänzen und damit eine starke lokale Präsenz auf dem so wichtigen
deutschen Markt schaffen. Aufgrund unserer Betriebsstätten in GB und
Frankreich verfügt Clinical Data nun über Labors in drei wichtigen
europäischen Märkten."

Dr. Michael Lutz, der gegenwärtige CEO von Epidauros, hat sich im
Interesse, die gemeinsamen Fähigkeiten der beiden Unternehmen
auszubauen und die klinischen Test- und Therapieprogramme von
Clinical Data zu erweitern, bereit erklärt als Senior Vice President
von Pharmacogenetic Partnerships zu PGxHealth zu kommen. Dr. Lutz
bemerkte dazu: "Wir freuen uns über die Möglichkeit, Teil von
Clinical Data zu werden und darüber, mit vereinten Kräften ein
weltweit führendes pharmakogenetisches Unternehmen aufzubauen. Wir
sind bei Epidauros sehr stolz auf unsere Innovationstradition und
unsere Erfahrung, vielen Partnern pharmakogenetische Lösungen
verfügbar zu machen. Es wird uns nun möglich sein, den Support von
Epidauros and Cogenics bei pharmazeutischen Studien für unsere
führenden Kunden noch weiter auszubauen. Die Unternehmen haben
gemeinsam in den letzten Jahren mehr als 1000 klinische Studien
unterstützt. Die Zusammenführung unserer Kenntnisse und unseres
geistigen Eigentums mit denen von Clinical Data wird ebenfalls die
kollektive Fähigkeit der Unternehmen anheben, gemeinsame
Diagnosefähigkeiten bei der Medikamentenentwicklung und
-verschreibung zu entwickeln."

Professor Munir Pirmohamed, Professor für Klinische Pharmakologie
an der Universität von Liverpool meinte dazu: "Diese Akquisition
läuft parallel mit den Ereignissen in der pharmazeutischen Industrie
seit vielen Jahren und sollte als sehr positiv angesehen werden. Es
werden dadurch die Kräfte von zwei bekannten Unternehmen auf diesem
Gebiet vereint, um die Evidenzbasis zu verbessern, die erforderlich
ist, wenn pharmakogenetische Diagnose in die klinische Praxis
eingegliedert wird. Ich arbeite mit beiden Unternehmen zusammen, da
eine Kooperation zwischen Forschung und Wirtschaft unerlässlich ist,
um den Forschungsstrategien der meisten Regierungen zu folgen, und um
den klinischen Wert und die Nützlichkeit der Pharmakogenetik beim
Management von kostspieligen und komplexen Krankheiten aufzuzeigen.
Gene für Medikamenten-Transporter wie z. B. MDR1 und OCT1 werden sich
als ebenso wichtig wie das Cytochrom P450-System herausstellen, wenn
das Plasma- und Gewebeniveau von Medikamenten bestimmt werden soll.
Dadurch wird die Wirksamkeit und Toxizität von Medikamenten für
Disziplinen wie (allerdings nicht darauf beschränkt) Onkologie,
Kardiologie, CNS, Stoffwechsel- und Entzündungskrankheiten und
Schmerz bestimmt."

Informationen zu Clinical Data, Inc.

Clinical Data, Inc. ist ein internationales
Biotechnologieunternehmen, das die Potenziale der Molekularforschung
einsetzt, damit gezielte Forschung zu besserer Gesundheitsversorgung
führt. Der Geschäftsbereich PGxHealth konzentriert sich auf die
Entwicklung von Gentests und Biomarkern zur Vorhersage von
Arzneimittelsicherheit und -wirksamkeit. Damit trägt PGxHealth zur
Senkung von Gesundheitskosten und zur Verbesserung klinischer
Ergebnisse bei. Der Geschäftsbereich Cogenics bietet in den Bereichen
Pharmakogenomik und Molekularbiologie Serviceleistungen für Forschung
und regulatorische Aspekte an. Der Geschäftsbereich Vital Diagnostics
bietet In-Vitro Diagnostiklösungen für klinische Labore an. In
verschiedenen Geschäftsbereichen setzt Clinical Data Fortschritte der
molekularen Forschung in konkrete Vorteile für Patienten, Ärzte,
Wissenschaftler und das Gesundheitswesen weltweit um. Weitere
Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens unter
www.clda.com.

Informationen zu Epidauros (www.epidauros.com)

Epidauros untersucht die genetischen Faktoren, die die Reaktionen
eines Patienten auf ein Medikament beeinflussen und gestaltet damit
die Medikamentenentwicklung und -therapie sicherer, wirksamer und
vorhersehbarer. Das Unternehmen hat sich als eine weltweit führende
pharmakogenetische Forschungsorganisation (PRO = Pharmacogenetic
Research Organization) etabliert, die einem internationalen
Kundenstock (bestehend aus pharmazeutischen Unternehmen, CROs und
anderen Unternehmen im Gesundheitswesen) innovative, integrierte und
wertvolle Lösungen liefert.

Aufgrund des pharmakogenetischen Know Hows seines
wissenschaftlichen Teams ist Epidauros ein kompetenter Partner in der
Vertragsforschung, wenn es darum geht, neue pharmakogenetische Ziele
und Polymorphismen zu finden, die die Medikamentenwirkung
beeinflussen. Ausserdem hat Epidauros ein Netz von kompetenten
Forschungspartnern geschaffen und hat eine eigene Basis an geistigem
Eigentum auf diesem Gebiet etabliert.

Das Unternehmen befindet sich in Bernried nahe München und wurde
im Jahre 1997 als ein Pionierunternehmen auf dem Gebiet der
Pharmakogenetik gegründet.

Für weitere Informationen wenden Sie sich an:
Clinical Data
John Schultz
+1-617-527-9933 DW 3350
jschultz@clda.com
Epidauros
Michael Lutz, Ph.D.
+49-(0)-8158-9985-71
michael.lutz@epidauros.com
The Ruth Group
Sara Ephraim (Investoren)
+1-646-536-7002
sephraim@theruthgroup.com
Jason Rando (Medien)
+1-646-536-7025
jrando@theruthgroup.com

SAFE HARBOR STATEMENT UNTER DEM PRIVATE SECURITIES LITIGATION
REFORM ACT VON 1995

Diese Pressemitteilung umfasst gewisse Informationen zur
zukünftigen Entwicklung von Clinical Data, die dem Safe Harbor
Statement für "Erklärungen zur zukünftigen Entwicklung" unter dem
Private Securities Litigation Reform Act von 1995 in der geänderten
Fassung unterliegen. Erklärungen zur zukünftigen Entwicklung sind
Erklärungen und keine historischen Fakten. Begriffe wie "erwarten",
"fühlen", "glauben", "wollen", "können", "vorhersehen" und ähnliche
Ausdrücke sind Bestandteil von Erklärungen zur zukünftigen
Entwicklung. Diese Erklärungen schliessen, ohne darauf beschränkt zu
sein, Folgendes ein: unsere Fähigkeit den Betrieb, das Unternehmen,
die Technologie und das geistige Eigentum, das in unseren
Akquisitionen erworben wurde, erfolgreich zu integrieren; unsere
Fähigkeit regulatorische Genehmigung für unsere neuen Produkte zu
erhalten und diese erfolgreich einzuführen; unsere Fähigkeit
langfristige Geschäftsmöglichkeiten zu erweitern; unsere Fähigkeit
mit unseren Kunden und Partnern in professioneller Beziehung zu
stehen; finanzielle Voraussagen, Schätzungen und die damit
einhergehenden Annahmen und Erklärungen zu zukünftiger Leistung. Alle
diese Erklärungen unterliegen gewissen Risiken und Unsicherheiten,
von denen viele schwierig vorherzusagen sind und sich der Kontrolle
des Unternehmens entziehen. Das kann dazu führen, dass sich
tatsächliche Ergebnisse entscheidend von denen unterscheiden, die in
den Erklärungen zur zukünftigen Entwicklung ausgedrückt, impliziert
oder vorhergesagt wurden. Zu diesen Risiken und Unsicherheiten
gehören folgende, sind aber nicht darauf beschränkt: ob unsere
PGxPredict(TM)-Tests auf dem Markt angenommen werden; das Ausmass in
dem genetische Marker (Haplotypen) klinische Ergebnisse,
Medikamenteneffizienz und -sicherheit vorhersagen können; unsere
Fähigkeit die erwarteten Synergien und betriebliche Wirksamkeit von
allen Akquisitionen zu erzielen; Konkurrenz von pharmazeutischen,
biotechnologischen und diagnostischen Unternehmen, die Entwicklung
des und unsere Fähigkeit vom Markt für pharmakogenetische Produkte
und Serviceleistungen sowie für Biomarker zu profitieren; allgemeiner
wirtschaftlicher Rückgang, und andere Risiken, die sich in unseren
SEC-Berichten und -Einreichungen befinden, inklusive, aber nicht
eingeschränkt auf, unseren Jahresbericht auf Formular 10-K für das
Ende des Geschäftsjahres am 31. März, 2007, unseren
Vierteljahresbericht auf Formular 10-Q für das Ende des
Geschäftsquartals am 30. Juni, 2007 und unsere laufenden Berichte auf
Formular 8-K, die bei der Securities and Exchange Commission
eingereicht werden. Wir warnen Leser davor, sich übertrieben auf
diese Erklärungen zur zukünftigen Entwicklung zu verlassen, die sich
nur auf das aktuelle Datum beziehen. Wir übernehmen keinerlei
Verpflichtung, Erklärungen zur zukünftigen Entwicklung zu redigieren,
damit diese Ereignisse und Umstände nach dem aktuellen Datum
widerspiegeln oder das Eintreten oder Nichteintreten von Ereignissen
reflektieren.

(1) Multidrug Resistance 1, aka ABCB1 or ATP-Binding Cassette, Subfamiliy
B, Member 1
(2) Organic Cation Transporter 1
(3) Multidrug Resistance-Associated Protein 1, aka ABCC1 or ATP-Binding
Cassette, Subfamily C, Member 1
(4) Cytochrome P450, Subfamily IIB, Polypeptide 6
(5) Cytochrome P450, Subfamily IID, Polypeptide 6
Webseite: http://www.clda.com
http://www.epidauros.com

Originaltext: Clinical Data, Inc.
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/67797
Pressemappe via RSS : feed://www.presseportal.de/rss/pm_67797.rss2

Pressekontakt:
John Schultz von Clinical Data, +1-617-527-9933 DW 3350 oder
jschultz@clda.com; oder Michael Lutz, Ph.D., von Epidauros,
+49-(0)-8158-9985-71 oder michael.lutz@epidauros.com; oder
Investoren, Sara Ephraim, +1-646-536-7002 oder
sephraim@theruthgroup.com, oder Medien, Jason Rando, +1-646-536-7025
oder jrando@theruthgroup.com, beide von The Ruth Group