Das NICE-Institut empfiehlt Ebixa(R) (Memantin) zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit

Kopenhagen (ots/PRNewswire) - Lundbeck zeigt sich
erfreut über die Nachricht, dass Patienten in England und Wales mit
mittelschwerer oder schwerer Alzheimer-Krankheit unter bestimmten
Bedingungen für die Behandlung mit Ebixa(R) in Frage kommen werden,
wie in der Final Appraisal Determination (FAD) des National Institute
for Health and Clinical Excellence (NICE)(1) festgelegt. Das
Unternehmen drängt auf die schnelle Umsetzung dieser
Technologiebewertungsrichtlinie mit einer Vergabe der
vorgeschriebenen Bereitstellung an Geldmitteln, um zu gewährleisten,
dass geeignete Patienten ohne Verzögerung Zugang bekommen.

Dr. David Wilkinson, Facharzt für Alterspsychiatrie am Memory
Assessment and Research Centre in Southampton, erklärte: "Diese
Entscheidung des NICE-Instituts ist eine sehr erfreuliche Nachricht,
da Memantin, dessen Wirkungsweise sich von den anderen erhältlichen
Behandlungen unterscheidet, neue Hoffnung für Patienten, Pfleger und
Ärzte im Umgang mit der Alzheimer-Krankheit bietet, einer der
erschreckendsten Krankheiten, denen wir uns stellen müssen."

Karin Jexner Hamberg, Vice President Medical Affairs & Clinical
Development Centres bei Lundbeck, sagte: "Wir sind darüber erfreut,
dass diese Bewertung den Rahmen des Zugangs der Patienten zu Ebixa(R)
in England und Wales erweitert hat. Wir hoffen, dass diese Richtlinie
schnell verbesserten Zugang zur Behandlung für Alzheimer-Patienten
bieten wird, wenn ihre Ärzte das für angebracht halten." Mit dieser
Richtlinie schliessen England und Wales mit der Mehrheit der anderen
europäischen Länder auf, in denen Ebixa(R) bereits für
Alzheimer-Patienten erhältlich ist.

Zuvor hatten in England und Wales nur Patienten mit
mittelschwerer Krankheit Zugang zur Alzheimer-Behandlung. Diese neue
Richtlinie erlaubt auch die erweiterte Anwendung von AChE-Hemmern und
schliesst damit das frühe bis mittelschwere Stadium der
Alzheimer-Krankheit mit ein, so dass jetzt alle Alzheimer-Patienten
in England und Wales Zugang zu einer Behandlung haben.

Hinweise für Redakteure:

Die Final Appraisal Determination des NICE-Instituts (2011)

Donepezil, Galantamin, Rivastigmin und Memantin zur Behandlung
der Alzheimer-Krankheit (Bericht zur Technologiebewertung 111 des
NICE-Instituts) stellt die folgende Richtlinie für den National
Health Service in England and Wales bezüglich Ebixa(R) (Memantine)(1)
bereit:

"Memantin wird als eine Möglichkeit zur Bewältigung der
Alzheimer-Krankheit für Patienten mit folgenden Merkmalen empfohlen:

- mittelschwere Alzheimer-Krankheit und eine Intoleranz oder
Kontraindikation gegen AChE-Hemmer oder

- schwere Alzheimer-Krankheit.

Die Behandlung sollte gemäss den unter 1.3 festgelegten
Bedingungen erfolgen."

Über Ebixa

Ebixa(R) (Memantin) ist ein NMDA (N-Methyl-D-Aspartat
)-Rezeptor-Antagonist mit moderater Affinität, der unter den
Behandlungsmethoden der Alzheimer-Krankheit einzigartig ist, da er
den Neurotransmitter Glutamat beeinflusst, ein chemischer Botenstoff
im Gehirn, der an normalen Gedächtnis- und Lernvorgängen beteiligt
ist. Memantin wirkt, indem er die Wirkung der abnormalen
Konzentrationen des Glutamats bei der Alzheimer-Krankheit moduliert
und führt so zu symptomatischen Verbesserungen in der Wahrnehmung,
dem Verhalten, den alltäglichen Aktivitäten und dem gesamten
klinischen Symptomverhalten für die Patienten. Es ist gut verträglich
mit einem placeboähnlichen Nebenwirkungsprofil und einem geringen
Potenzial für Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten.

Ebixa(R) ist zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer
Alzheimer-Krankheit zugelassen.(2)

Memantin wurde von Merz entwickelt und an Forest für die USA und
an Lundbeck für ausgewählte europäische und internationale Märkte
zugelassen. Memantin wird von Merz unter den Handelsnamen Axura(R)
und Akatinol(R), von Forest unter Namenda(R) und von Lundbeck unter
Ebixa(R) vertrieben.

Über die Alzheimer-Krankheit

Die Alzheimer-Krankheit ist eine progressive neurodegenerative
Erkrankung. Einer von 20 Menschen über dem 65. Lebensjahr leidet an
der Alzheimer-Krankheit, der häufigsten Form der Demenz.(3) Ungefähr
24 Millionen Menschen weltweit leiden an einer Demenzerkrankung.
Diese Zahl wird sich bis 2040 auf 80 Millionen erhöhen.(4) Die
Symptome umfassen eine Verschlechterung der Gedächtnisleistung,
Schwierigkeiten mit Sprache und der Fähigkeit zu kommunizieren
(Kognition), die Unfähigkeit, ehemalige Routineaufgaben zu erledigen
(funktionaler Rückgang), und Persönlichkeits- und Stimmungsänderungen
(Verhalten).(5)

Die drei Hauptstadien der Alzheimer-Krankheit werden als früh,
mittelschwer und schwer bezeichnet. Menschen mit einer frühen
Alzheimer-Krankheit sind normalerweise in der Lage, alleine zu leben
und verfügen über recht gute Funktionen. Daher sind sie sich
möglicherweise ihrer Alzheimer-Krankheit noch gar nicht bewusst und
sie wurde bei ihnen vielleicht noch nicht korrekt diagnostiziert. Im
mittelschweren Stadium sind die Symptome ausgeprägter und die
Alzheimer-Patienten haben grössere Schwierigkeiten, ohne Aufsicht
zurecht zu kommen. Bei schwererer Alzheimer-Krankheit, in den
fortgeschrittenen Phasen, können Patienten im Allgemeinen nicht mehr
für sich selber sorgen.

Über Lundbeck A/S

H. Lundbeck A/S (LUN.CO, LUN DC, HLUKY) ist ein internationales
pharmazeutisches Unternehmen, das sich stark für die Verbesserung der
Lebensqualität für Menschen einsetzt, die an Störungen des
Zentralnervensystems (ZNS) leiden. Zu diesem Zweck engagiert sich
Lundbeck in der Forschung und Entwicklung, der Herstellung, dem
Vertrieb und Verkauf von pharmazeutischen Produkten auf der ganzen
Welt. Die Produkte des Unternehmens richten sich gegen Störungen wie
Depression und Angst, Schizophrenie, Schlaflosigkeit, Epilepsie und
Huntington, Alzheimer und Parkinson.

Lundbeck wurde 1915 von Hans Lundbeck in Kopenhagen, Dänemark,
gegründet. Heute beschäftigt das Unternehmen weltweit ungefähr 5.900
Mitarbeiter. Lundbeck ist eines der weltweit führenden
pharmazeutischen Unternehmen, das sich mit ZNS-Störungen befasst. Im
Jahr 2009 betrugen die Einkünfte des Unternehmens 13,7 Milliarden DKK
(ungefähr 1,8 Milliarden EUR oder 2,6 Milliarden USD). Weitere
Informationen erhalten Sie auf http://www.lundbeck.com.

Literaturhinweise:

1 NICE-Richtlinie, veröffentlicht auf http://www.NICE.org.uk.
Zugriff im Januar 2011

2 Ebixa(R), Summary of Product Characteristics. Erhältlich auf:
http://www.medicines.org.uk/emc/document.aspx?documentId=10175
Zugriff im Januar 2011

3 Warner J, Butler R. Alzheimer's disease. Clinical Evidence
2000;3:419-425

4 Ferri CP et al. Global prevalence of dementia: a Delphi
consensus study. Lancet 2005;366(9503):2112-7

5 Lovestone and Gauthier. Management of Dementia. Martin Dunitz
Ltd, 2001

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