Janssen richtet zur Einführung von TMC435 und zur Bekämpfung von Hepatitis C in der EMEA-Region neue Abteilung ein

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) -

Heute wird Janssen Therapeutics EMEA vorgestellt, eine neu
gegründete Abteilung der Janssen Pharmaceutica NV, deren Aufgabe es
sein wird, Patienten mit Hepatitis C in der EMEA-Region den
Proteaseinhibitor TMC435 zu Forschungszwecken zur Verfügung zu
stellen.

Ca. 130-210 Millionen Menschen sind weltweit mit Hepatitis C
infiziert[1] und pro Jahr sind drei bis vier Millionen Neuinfektionen
zu verzeichnen.[2] Schätzungsweise neun Millionen Menschen sind in
der WHO European Region mit dieser Krankheit infiziert.[3] Einige
Patienten sprechen besser auf die gegenwärtigen
Hepatitis-C-Behandlungen an als andere, was von Faktoren wie zum
Beispiel dem Genotyp der behandelten Person abhängt.[2]

Es besteht ein deutlicher Bedarf zu fortgesetzten Innovationen,
um gegen das durch die Krankheit verursachte Leiden vorzugehen, die
Behandlungszeiten zu verringern und Patienten, für die gegenwärtig
keine wirksamen Behandlungsoptionen zur Verfügung stehen, eine Lösung
zu finden.

Eine Verpflichtung gegenüber Patienten mit Hepatitis C

Das in Belgien ansässige Unternehmen Janssen Therapeutics EMEA
hat sich zur weiteren Entwicklung und zum Vertrieb seines
Prüfpräparats TMC435 in der EMEA-Region verpflichtet.

Jane Griffiths, Janssen EMEA Company Group Chairman, sagte: "Die
Weltgesundheitsorganisation beschreibt Hepatitis C als 'virale
Zeitbombe'. Genau aus diesem Grund haben wir eine spezielle Abteilung
eingerichtet, die TMC435 vertreiben und auf diese Weise dazu
beitragen wird, die Bedürfnisse von Patienten mit Hepatitis C zu
erfüllen. Die Mission von Janssen Therapeutics EMEA besteht darin,
Patienten neue Optionen zur erfolgreichen Behandlung dieser
verheerenden Krankheit zu bieten."

Globale Auswirkungen

Hepatitis C ist eine Infektionskrankheit, die in erster Linie die
Leber angreift. Die Krankheit hat globale Auswirkungen auf Patienten,
Pflegekräfte und die Gesellschaft. Hepatitis C tritt in
unterschiedlichen Schweregraden auf, von einer gemässigten Krankheit,
die nur einige Woche anhält, bis hin zu einem lebenslangen
chronischen Zustand, der zu Leberzirrhose, Leberkrebs und anderen
schwerwiegenden und tödlich verlaufenden Leberkrankheiten führen
kann. Jedes Jahr sterben weltweit mehr als 350.000 Menschen an
Hepatitis-C-bedingten Leberkrankheiten.[2]

Janssen teilt mit seinen Lizenzpartnern die Vision, das Leiden
durch Hepatitis C zu vermindern und einen entscheidenden Beitrag zur
Ausrottung dieser Krankheit in der Zukunft zu leisten. Die Gründung
der neuen Abteilung Janssen Therapeutics EMEA bestärkt die
Verpflichtung von Janssen gegenüber seinen Lizenzpartnern. INCIVO(R),
ein weiterer von Janssen entwickelter Proteaseinhibitor für das
Hepatitis-C-Virus, wird unabhängig von TMC435 über lokal operierende
Janssen-Unternehmen vertrieben werden.

Über Janssen Therapeutics EMEA

Die Mission von Janssen Therapeutics EMEA besteht darin,
nachhaltige Veränderungen in der Behandlung von Hepatitis C zu
fördern.

Die neu gegründete Abteilung der Janssen Pharmaceutica NV hat die
Aufgabe, Patienten mit Hepatitis C den Proteaseinhibitor TMC435 zu
Forschungszwecken zur Verfügung zu stellen und ihre
Behandlungsoptionen zu erweitern.

Janssen Therapeutics EMEA mit Sitz in Beerse, Belgien, wird
Experten aus der gesamten EMEA-Region zusammenbringen, die
unermüdlich daran arbeiten werden, neue Wege zur Eliminierung dieser
verheerenden Krankheit zu finden.

Weitere Informationen finden Sie unter:
emea.janssentherapeutics.com
[http://www.emea.janssentherapeutics.com ]

Über TMC435

TMC435 ist ein Proteaseinhibitor für das Hepatitis-C-Virus, der
sich in der späten Phase III der klinischen Entwicklung befindet. Das
leistungsfähige Prüfpräparat wurde gemeinschaftlich von Janssen
Pharmaceuticals und Medivir AB zur Behandlung chronischer Infektionen
durch das Hepatitis-C-Virus entwickelt.

TMC435 wird in Verbindung mit PegIFN/RBV erforscht. Es werden
jedoch auch Forschungen mit direkt antiviral wirksamen Substanzen
(DAA) in Interferon-freien Verbindungen, sowohl mit als auch ohne
Ribavirin (RBV) durchgeführt.

Für weitere Einzelheiten besuchen Sie bitte
http://www.medivir.com und http://www.clinicaltrials.gov

Quellen

1. European Association for the Study of the Liver (EASL)
[Europäische Vereinigung zur Erforschung der Leber]: Clinical
Practice Guidelines: Management of hepatitis C virus infection
[Leitfaden für die Klinische Praxis: Management von
Hepatitis-C-Virusinfektionen]. J Hepatol 2011; 55: 245-64

2. Hepatitis C, WHO Factsheet [WHO-Datenblatt], Juni 2011
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs164/en/index.html Zugriff
am 11.04.12

3. Hepatitis C, WHO Europe. http://www.euro.who.int/en/what-we-do
/health-topics/communicable-diseases/hepatitis Zugriff am 11.04.12

(Diese Pressemitteilung enthält "zukunftsgerichtete Aussagen" im
Sinne des Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995.
Der Leser wird davor gewarnt, diesen zukunftsgerichteten Aussagen
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aktuellen Erwartungen zukünftiger Ereignisse. Sollten sich die
zugrundeliegenden Annahmen als fehlerhaft erweisen, oder sollten sich
unbekannte Risiken oder Ungewissheiten realisieren, könnte dies dazu
führen, dass die tatsächlich eintretenden Ergebnisse wesentlich von
den Erwartungen und Prognosen von Janssen Pharmaceutica NV und/oder
Johnson & Johnson abweichen. Zu den Risiken und Ungewissheiten
gehören u. a. allgemeine Branchenbedingungen und Wettbewerb;
wirtschaftliche Faktoren, wie beispielsweise Zinssatz- und
Währungskursschwankungen; technologischer Fortschritt, neue Produkte
und Patente von Wettbewerbern; der Entwicklung neuer Produkte
innewohnende Herausforderungen, einschliesslich des Erhalts
behördlicher Zulassungen; Herausforderungen bei Patienten; Änderungen
in den Verhaltens- und Ausgabemustern oder eine finanzielle Notlage
von Kunden für Gesundheitsprodukte und -Dienstleistungen, in- und
ausländische Reformen im Gesundheitswesen und Änderungen von Gesetzen
und Vorschriften; Trends zu Kosteneinsparungen im Gesundheitswesen
sowie verstärkte Kontrollen in der Gesundheitsbranche durch
Regierungsbehörden. Eine weitergehende Auflistung und Beschreibung
dieser Risiken, Ungewissheiten und sonstiger Faktoren findet sich in
Anhang 99 des von Johnson & Johnson eingereichten Jahresberichts auf
Formular 10-K für das Geschäftsjahr mit Abschluss zum 1. Januar 2012.
Exemplare des Formulars 10-K sowie nachfolgende Berichte stehen
online auf http://www.sec.gov und http://www.jnj.com zur Verfügung
oder können bei Johnson & Johnson angefordert werden. Weder Janssen
Pharmaceutica NV noch Johnson & Johnson verpflichten sich dazu,
zukunftsgerichtete Aussagen infolge neuer Informationen oder
zukünftiger Ereignisse zu aktualisieren.)

Pressekontakt:
Für weitere Informationen und um unseren Pressesprecher zu der
Einführung von Janssen Therapeutics EMEA zu befragen, wenden Sie sich
bitte an: Hans Vanavermaete, Janssen Therapeutics EMEA, Tel.:
+32-478-447-278, E-Mail: hvanaver@its.jnj.com; Suzanne Walsh,
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