Cardiome schließt Vereinbarung mit VIANEX S.A. zur Vermarktung von BRINAVESS in Griechenland

Vancouver, British Columbia (ots/PRNewswire) -

NASDAQ: CRME TSX: COM

Die Cardiome Pharma Corp. gab heute bekannt, dass die Cardiome
International A.G., eine Tochtergesellschaft der Cardiome Pharma
Corp., eine Vereinbarung mit dem in Erythrea (Griechenland)
ansässigen Unternehmen VIANEX, S.A. geschlossen hat, um BRINAVESS(TM)
(vernakalant IV) künftig in Griechenland zu vermarkten und zu
vertreiben. Im Zuge der Vereinbarung hat sich VIANEX bereit erklärt,
beim Vertrieb von BRINAVESS bestimmte jährliche Zielvorgaben zu
erreichen.

"Wir freuen uns, unsere Geschäftsbeziehungen zu VIANEX zu
vertiefen und von AGGRASTAT auf BRINAVESS auszuweiten", so Karim
Lalji, der Chief Commercial Officer von Cardiome. "Angesichts der
engen Beziehungen zu Correvio, die bereits vor der Firmenübernahme
durch Cardiome Bestand hatten, war es naheliegend, die Allianz zu
erweitern und auf BRINAVESS auszudehnen. VIANEX hat mit AGGRASTAT in
diesem anspruchsvollen Markt grossartige Ergebnisse erzielt. Deshalb
sind wir fest davon überzeugt, dass es dem Unternehmen gelingen wird,
diese Erfolge mit BRINAVESS zu wiederholen. Griechenland ist ein
wichtiger Wachstumsmarkt für BRINAVESS, in dem die pharmakologische
Kardioversion bei der Behandlung von Patienten mit jüngst
ausgebrochenem Vorhofflimmern (VHF) eine entscheidende Rolle spielt."

"Wir sind begeistert, unsere Geschäftsbeziehungen zu Cardiome zu
vertiefen und BRINAVESS in unser Produktangebot aufzunehmen", so Paul
Giannacopoulos, der Vorstandsvorsitzende und CEO von VIANEX.
"BRINAVESS passt hervorragend zu unserer gut etablierten Produktreihe
für den klinischen Bereich. Wir sind sehr erfreut, dass uns Cardiome
die Chance gibt und das nötige Vertrauen entgegenbringt, eine derart
bedeutende therapeutische Option zur zeitnahen Behandlung von
Patienten mit jüngst ausgebrochenem Vorhofflimmern an unsere
Krankenhauskunden zu vertreiben."

Die geschäftliche Vereinbarung ist zunächst auf drei Jahre
ausgelegt, beinhaltet aber eine anschliessende Option für weitere
drei Jahre. Über die finanziellen Einzelheiten der Transaktion wurde
nichts bekannt.

Informationen zur Cardiome Pharma Corp.

Cardiome Pharma Corp. ist ein Unternehmen für
Spezialpharmazeutika, das sich der Entwicklung und Vermarktung von
kardiovaskulären Therapien verschrieben hat, die der Lebensqualität
und Gesundheit von herzkranken Patienten zugutekommen. Cardiome hat
zwei Produkte für die Kardiologie auf den Markt gebracht, die bereits
in Krankenhäusern eingesetzt werden: BRINAVESS(TM) (vernakalant IV),
das in Europa und weiteren Gebieten zur raschen Konversion von jüngst
ausgebrochenem Vorhofflimmern zum Sinusrhythmus bei Erwachsenen
zugelassen ist, und AGGRASTAT(R) (tirofibanHCl), ein reversibler
GP-IIb/IIIa-Inhibitor, der zur Behandlung von Patienten mit akutem
Koronarsyndrom indiziert ist.

Die Aktien von Cardiome sind am NASDAQ Capital Market (CRME) und
an der Börse Toronto (COM) gelistet. Nähere Informationen erhalten
Sie auf unserer Website unter http://www.cardiome.com.

Informationen zu VIANEX S.A.

VIANEX ist in seinem Branchensektor ein würdiger Vertreter der
industriellen und kaufmännischen Kreativität Griechenlands. Das
Unternehmen verfügt über einzigartige Produktionsmöglichkeiten,
beschäftigt über 1.100 Arbeitnehmer und deckt das gesamte
Herstellungs- und Vertriebsspektrum im Bereich pharmazeutischer
Erzeugnisse ab. Sämtliche Services, die das Unternehmen für den Markt
erbringt, werden kontinuierlich optimiert. Aufgrund seiner
finanziellen Stärke, die das Unternehmen mit beeindruckenden
Geschäftsergebnissen und Investitionen Jahr für Jahr unter Beweis
stellt, zählt VIANEX zu den zuverlässigsten und leistungsfähigsten
Unternehmen Griechenlands. Die fest in der Unternehmenskultur
verankerte Innovationskraft und die Umsetzung eines umfangreichen
Investitionsprogramms ermöglichen es VIANEX, kreative Pläne für neue
strategische Allianzen mit internationaler Ausrichtung zu verfolgen.

Haftungsausschluss in Bezug auf vorausschauende Aussagen

Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung enthalten
vorausschauende Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation
Reform Act von 1995 bzw. zukunftsgerichtete Informationen im Sinne
gültiger kanadischer Wertpapiergesetze, die unter Umständen nicht auf
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hierzu Aussagen, die die Begriffe "glauben", "können", "planen",
"werden", "schätzen", "weiterhin", "antizipieren", "beabsichtigen,
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Aussagen können unter Umständen Bemerkungen bezüglich unserer Ziele
und Prioritäten für den verbleibenden Teil des Jahres 2014 und
darüber hinaus enthalten, sind aber nicht auf solche beschränkt.
Zudem können sie sich auf Strategien und zukünftige Massnahmen,
Zielvorgaben, Erwartungen bezüglich unserer finanziellen Lage sowie
auf die Ergebnisse und Prognosen unserer Geschäfts-, Forschungs- und
Entwicklungsaktivitäten und unserer Produkt- und
Medikamentenentwicklung beziehen. Vorausschauende Aussagen
unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Unwägbarkeiten und
sonstigen Faktoren, die dazu führen können, dass sich tatsächliche
Ergebnisse, Ereignisse oder Entwicklungen wesentlich von den
zukünftigen Ergebnissen, Ereignissen oder Entwicklungen
unterscheiden, auf die in vorausschauenden Aussagen implizit oder
explizit Bezug genommen wird. Viele dieser Risiken, Unwägbarkeiten
und sonstigen Faktoren sind Gegenstand unserer Überlegungen, die den
von uns getätigten vorausschauenden Aussagen zugrunde liegen. Hierzu
zählen unter anderem folgende: die allgemeinen Wirtschafts- und
Geschäftsbedingungen in den Vereinigten Staaten, Kanada, Europa und
anderen Regionen, in denen wir vertreten sind; die Marktnachfrage;
technologische Veränderungen, die unsere bestehenden Produkte bzw.
unsere Fähigkeit zur Entwicklung und Vermarktung zukünftiger Produkte
beeinflussen könnten; der Wettbewerb; die bestehende Gesetzgebung und
behördliche Bestimmungen, Veränderungen im Zusammenhang mit der
bestehenden Gesetzgebung und behördlichen Bestimmungen sowie ein
mögliches Nichtbefolgen dieser Vorgaben; die mögliche
Kostenerstattung für Produkte und dazugehörige Therapien durch
Regierungsbehörden und sonstige externe Kostenträger; Nebenwirkungen
oder unerwartete Verzögerungen in der präklinischen und klinischen
Produktentwicklungsphase; nachteilige Ergebnisse im Zusammenhang mit
der Sicherheit und/oder Wirksamkeit unserer Produkte; Entscheidungen
von Gesundheitsbehörden bezüglich der Zulassung unserer Technologie
und unserer Produkte sowie der jeweilige Zeitpunkt dieser
Entscheidungen; der erhebliche Finanzmittelbedarf zur Ausweitung
unserer Vermarktungsaktivitäten sowie weitere Faktoren aller Art, die
unsere Leistung beeinflussen können. Darüber hinaus unterliegt unser
Geschäft auch bestimmten betrieblichen Risiken, aufgrund derer die
Ergebnisse, die im Rahmen der in dieser Veröffentlichung enthaltenen
vorausschauenden Aussagen implizit oder explizit zum Ausdruck
gebracht werden, erheblich von unseren tatsächlichen Ergebnissen
abweichen können. Zu diesen betrieblichen Risiken zählen: unsere
Fähigkeit, qualifiziertes Personal anzuwerben und an das Unternehmen
zu binden; unsere Fähigkeit, die präklinische und klinische
Entwicklung unserer Produkte erfolgreich abzuschliessen;
Veränderungen im Zusammenhang mit unserer Geschäftsstrategie und
unseren Entwicklungsplänen; Belange im Bereich des
Immaterialgüterrechts, darunter die Nichtdurchsetzbarkeit oder der
Verlust unseres Patentschutzes durch die Anfechtung unserer Patente
durch Dritte; die Marktakzeptanz unserer Technologie und unserer
Produkte; unsere Fähigkeit, unsere Produkte erfolgreich hers tellen,
vermarkten und vertreiben zu können; die Verfügbarkeit von Kapital
zur Finanzierung unserer betrieblichen Aktivitäten sowie weitere
Faktoren aller Art, die in unseren Eingaben bei der
US-Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission) unter
http://www.sec.gov sowie bei den kanadischen Wertpapierbehörden unter
http://www.sedar.com näher erläutert werden. Angesichts dieser
Risiken, Unwägbarkeiten und Einflussfaktoren möchten wir ausdrücklich
darauf hinweisen, sich nicht über Gebühr auf vorausschauende Aussagen
und Informationen, die in ihrer Gesamtheit Gegenstand dieser
vorsorglichen Erklärung sind, zu verlassen. Alle an dieser Stelle
aufgeführten vorausschauenden Aussagen und Informationen beruhen auf
unseren aktuellen Erwartungen. Wir lehnen es ausdrücklich ab,
vorausschauende Aussagen und Informationen aufgrund künftiger
Ereignisse oder Umstände zu überarbeiten oder zu aktualisieren,
sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.

Für nähere Informationen:
Cardiome Investor Relations
+1-(604)-676-6993 oder gebührenfrei: 1-800-330-9928
E-Mail: ir@cardiome.com

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