Syneron stellt Erweiterungen für seine innovativen Body-Shaping-Produkte vor
Geschrieben am 16-05-2013 |
Jokne'am, Israel (ots/PRNewswire) -
Umfangreichere Behandlungsmöglichkeiten, kürzere Behandlungszeiten
und ein verbessertes Gesamterlebnis mit den UltraShape- und
VelaShape-Systemen
Syneron Medical Ltd. , der weltweit führende Anbieter von Geräten
für die ästhetische Medizin, kündigte heute die Einführung neuer
Erweiterungen für seine innovativen Body-Shaping-Produkte an. Dies
betrifft das derzeit in Kanada, Europa, Lateinamerika und Asien
erhältliche UltraShape®-V3-System sowie das weltweit verfügbare
VelaShape®-II-System mit der höchsten Installationsbasis des gesamten
Markts. Die auf Feedback von Ärzten und Patienten beruhenden
Erweiterungen sind darauf ausgelegt, die Kapitalrendite (ROI) für
Ärzte deutlich zu erhöhen, die Anzahl der Behandlungen zu senken und
das Patientenerlebnis und den Patientenkomfort zu verbessern.
(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20120528/535447 )
Das UltraShape-V3-System ist eine klinisch erprobte, nichtinvasive
Lösung zur Fettreduktion und Körperformung, bei der
"nichtthermische", fokussierte Ultraschall-Technologie zum Einsatz
kommt. Diese einzigartige fettselektive Technologie bietet Ärzten
eine umfassende Lösung zur Körpermodellierung, die einen gezielten,
nichtinvasiven Fettabbau ermöglicht. Zu den Erweiterungen des
UltraShape-V3-Systems zählen:
-- U-Sculpt-Wandler (zur fokussierten Ultraschall-Behandlung) - Der neue
U-Sculpt-Wandler ist kleiner und um 50 % leichter als der aktuelle
Wandler in Vollgrö e. Der U-Sculpt ist ergonomisch gestaltet, bietet
mehr Spannungsimpulse bei der Behandlung und kann während der
Behandlungssitzung problemlos mit Wandlern in Vollgrö e getauscht
werden.
-- Wiederverwendbare Haltebänder (zur Sammlung von Haut- und Fettgewebe im
Behandlungsfeld) - konzipiert zur schnellen und wirksamen Beseitigung
und Sammlung von Gewebe im Zielbereich und zur Erhöhung der Wirksamkeit
der Behandlung.
-- Ultraschall-Behandlungsgel (zur Behandlung mit fokussiertem Ultraschall
über die Haut) - das zur Verkürzung der Behandlungsvorbereitung
konzipierte Gel bietet Patienten im Vergleich zur vorherigen Option ein
saubereres und glatter ablaufendes Verfahren.
Die Erweiterungen des UltraShape V3 werden
UltraShape-Bestandskunden ab Mai 2013 zur Verfügung stehen und auch
in allen neu gekauften UltraShape-V3-Systemen enthalten sein.
"Als zufriedener Langzeitanwender von UltraShape halte ich den
neuen U-Sculpt-Wandler für eine gro artige Erweiterung", so
Christopher Inglefield, BSc, MBBS, FRCS. "U-Sculpt ist leicht und
kann mühelos bewegt werden, sodass ich auch kleinere Bereiche
behandeln kann, die mit dem grö eren Wandler nicht erreichbar waren.
Durch den Einsatz von Gel und Haltebändern sorgt das neue
Behandlungsverfahren für eine deutlich verkürzte
Behandlungsvorbereitung, was sowohl Patienten als auch meine
Mitarbeiter sehr zu schätzen wissen."
Das VelaShape-System mit Synerons firmeneigener elos-Technologie
war das allererste Gerät, das von der FDA zur nichtinvasiven
Umfangreduktion zugelassen wurde. Die VelaShape-Installationsbasis
wird auf über 7.000 Systeme weltweit beziffert. Au erdem wurde das
System in mehr als einem Dutzend klinischer Studien geprüft und
bereits zur Durchführung von über 5 Millionen unabhängigen
VelaShape-Behandlungen weltweit eingesetzt. Zu den Erweiterungen des
VelaShape-II-Systems zählen:
-- Neues Behandlungsprotokoll und Einweg-Überzug zur Umfangreduktion -
bietet Patienten die gleiche Wirksamkeit bei 50 % weniger Behandlungen.
Der ab Mai 2013 erhältliche neue VelaShape-II-Einweg-Überzug wird
auch im Rahmen verschiedener Produktvorführungen an Stand #709 des
Unternehmens auf der multidisziplinären medizinischen
Fortbildungstagung THE Aesthetics Show präsentiert, die vom 17. bis
19. Mai 2013 in Las Vegas im US-Bundesstaat Nevada stattfindet.
Dr. Shimon Eckhouse, der Chief Executive Officer von Syneron,
erklärte: "VelaShape ist das meistverkaufte Produkt in der Geschichte
von Syneron. Wir sind davon überzeugt, das System durch die
schnelleren und noch wirksameren Behandlungsmöglichkeiten zur
Umfangreduktion für unsere Kunden und ihre Patienten noch attraktiver
gemacht zu haben. In Kombination mit UltraShape verfügen wir über das
innovativste und am häufigsten genutzte Body-Shaping-Produktportfolio
des gesamten Markts. Folglich sind wir gut aufgestellt, um auf dem
globalen Markt der nichtinvasiven Körperformung die Führungsrolle zu
übernehmen."
Besuchen Sie http://www.Syneron-Candela.com, um Näheres zu den
UltraShape- und VelaShape-Systemen zu erfahren.
Informationen zu Syneron Medical Ltd.
Syneron Medical Ltd. ist der weltweit führende Anbieter von
Geräten für die ästhetische Medizin. Das Unternehmen verfügt über ein
umfassendes Produktportfolio und globale Vertriebsstrukturen.
Mithilfe der Technologie des Unternehmens können Ärzte
fortschrittliche Lösungen für zahlreiche medizinisch-ästhetische
Anwendungsbereiche anbieten. Hierzu zählen Körperformung,
Haarentfernung, Faltenreduzierung, die Verjüngung des Hautbildes
durch die gezielte Behandlung oberflächlicher, gutartiger Gefä - und
Pigmentläsionen sowie die Behandlung von Akne, Beinvenen und
Zellulitis. Das Unternehmen vertreibt seine Produkte unter den beiden
eigenständigen Markennamen Syneron und Candela. Der Hauptsitz des im
Jahr 2000 gegründeten Unternehmens Syneron Medical Ltd. befindet sich
ebenso wie dessen Forschung, Entwicklung und Produktion in Israel.
Darüber hinaus betreibt Syneron Forschungs- und
Entwicklungseinrichtungen sowie Produktionsstandorte in den USA.
Vertrieb, Wartung und Support für seine Produkte bietet das
Unternehmen in 90 verschiedenen Ländern an. Zudem unterhält es
Niederlassungen in Nordamerika, Frankreich, Deutschland, Italien,
Portugal, Spanien sowie im Vereinigten Königreich, Australien, China,
Japan und Hongkong und verfügt über Vertriebspartner in aller Welt.
SAFE-HARBOR-ERKLÄRUNG BEZÜGLICH VORAUSSCHAUENDER AUSSAGEN
In diesem Dokument enthaltene Erklärungen, die zukünftige
Erwartungen, Überzeugungen, Ziele, Pläne oder Vorstellungen jeglicher
Art betreffen, sind vorausschauende Aussagen im Sinne des Private
Securities Litigation Reform Act von 1995. Ferner sind Erklärungen
aller Art, die nicht auf historischen Tatsachen beruhen (einschlie
lich Erklärungen, die die Begriffe "glaubt", "antizipiert", "plant",
"erwartet", "könnte", "wird", "würde", "beabsichtigt", "schätzt" und
ähnliche Ausdrücke enthalten), ebenfalls als vorausschauende Aussagen
zu verstehen. Eine Reihe wichtiger Faktoren könnte dazu führen, dass
tatsächlich eintretende Ergebnisse oder Ereignisse erheblich von den
in vorausschauenden Aussagen angedeuteten Ergebnissen oder
Ereignissen abweichen. Neben der Fähigkeit des Unternehmens, die
neuen Produkterweiterungen effektiv zu vermarkten, zählen hierzu auch
die von Syneron Medical Ltd. in dessen jüngstem Jahresbericht auf
Formular 20-F dargelegten Risiken und alle weiteren Faktoren, die in
den von Zeit zu Zeit bei der SEC eingereichten Berichten von Syneron
Medical Ltd. erläutert werden. Sollten einer oder gleich mehrere
dieser Faktoren eintreten oder sich auch nur eine der
zugrundeliegenden Annahmen als unzutreffend erweisen, könnten die
tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge von Syneron Medical
Ltd. erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder
Erfolgen abweichen, die in vorausschauenden Aussagen explizit zum
Ausdruck gebracht oder angedeutet werden.
Darüber hinaus entsprechen die in diesem Dokument enthaltenen
Aussagen den Erwartungen und Überzeugungen von Syneron Medical Ltd.
zum Veröffentlichungsdatum dieses Dokuments. Syneron Medical Ltd.
erwartet, dass später eintretende Ereignisse und Entwicklungen zu
veränderten Erwartungen und Überzeugungen führen werden. Auch wenn
sich Syneron Medical Ltd. entschlie en sollte, vorausschauende
Aussagen in Zukunft öffentlich zu aktualisieren, lehnt das
Unternehmen jede diesbezügliche Verpflichtung ausdrücklich ab. Die
potenziellen Auswirkungen zukünftiger Entscheidungen oder
strategischer Transaktionen, die das Unternehmen treffen bzw.
vornehmen könnte, werden in den vorausschauenden Aussagen von Syneron
Medical Ltd. nicht berücksichtigt. Man sollte sich keinesfalls darauf
verlassen, dass diese vorausschauenden Aussagen die Ansichten von
Syneron Medical Ltd. zu einem beliebigen Zeitpunkt nach dem
Veröffentlichungsdatum dieses Dokuments zuverlässig widerspiegeln.
Ansprechpartner: Syneron Public Relations pr@syneron.com Hugo
Goldman, Chief Financial Officer E-Mail: hugo.goldman@syneron.com
Zack Kubow, The Ruth Group +1-646-536-7020 E-Mail:
zkubow@theruthgroup.com
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